Mein Name ist Nina, und ich bin 25 Jahre alt. Mein Leben verlief bisher relativ normal…

Im Dezember 2014 bekam ich die Diagnose Multiple Sklerose (MS) und ab da änderte sich vieles. Ich machte mir auf einmal um so vieles Sorgen, wie wird mein Leben verlaufen?! Kann ich ein normales Leben führen? Weiterhin arbeiten und meinem geliebten Sport nachgehen?! Werde ich einen Partner finden, der mit mir sein Leben teilt, obwohl das Risiko einiger Behinderungen bei mir besteht (im schlimmsten Fall der Rollstuhl)?!

Erstes Symptom nur ein „störendes“ Gefühl

Es begann mit einem störenden Gefühl im linken Auge, das über 2 Tage hinweg zu einem „Schleihersehen“ überging. Vom Augenarzt bin ich direkt ins Krankenhaus überwiesen worden. Dort wurde ich sofort stationär aufgenommen, um mich über 5 Tage hinweg mit hochdosiertem Kortison zu behandeln. Ich wusste zu dem Zeitpunkt noch nichts von dem Verdacht der Ärzte.

Es standen unzählige und vor allem schmerzhafte Untersuchungen an. Die schlimmste aller Untersuchungen war die Liquor-Entnahme (Nervenwasser unterhalb des Rückenmarks). Die Ärzte brauchten insgesamt 4 Anläufe. Beim letzen Versuch bekam ich viele Beruhigungsmittel, sodass ich ruhig gestellt war und unter Röntgenbestrahlung traf der Arzt dann den Nervenwasserkanal. Das war die qualvollste Untersuchung meines Lebens.

Die Zeit im Krankenhaus war für mich ohnehin nicht einfach. Durch das Kortison waren schlaflose Nächte angesagt. Ich fühlte mich so einsam und absolut überfordert mit dieser Situation. Die unerträglichen Kopfschmerzen durch die Liquor-Entnahme brachten mich fast um den Verstand. Ich hatte einfach keine Kraft mehr und dazu noch eine Bettnachbarin mit Alzheimer, die oft meine Hilfe benötigte! Ich wünschte, dass alles nur ein „Albtraum“ wäre, aus dem ich erwachen könnte und alles sei nicht real!

Diagnose C-I-S (klinisch-isoliertes-Syndrom)

Bei meinem Abschlussgespräch im Krankenhaus bekam ich von dem Oberarzt der Neurologie die Diagnose C-I-S (klinisch-Isoliertes-Syndrom) mitgeteilt. Ich war total am Boden zerstört und in mir herrschte Chaos – ich sah einen Rollstuhl vor mir und brach unter Tränen zusammen. Ich dachte einfach, dass ich auch mit meinen Kindern, wenn ich irgendwann welche bekomme, spielen möchte und ein ganz normales aktives Leben haben möchte! Meine beste Freundin, seit über 10 Jahren, war in diesem schweren Moment an meiner Seite und nahm das Gespräch mit dem Arzt auf. Er erklärte, dass CIS auf MS hinausläuft und ich mit einer Langzeittherapie beginnen sollte um den Verlauf der Krankheit positiv zu beeinflussen. Ich hätte die Wahl zwischen Tabletten und Spritzen.

Ich lies mir alle Untersuchungsergebnisse aushändigen und begab mich bei einer MS-Spezialistin in Behandlung. Seit Februar hab ich mich trotz meiner riesen Angst vor Nadeln zum Spritzen entschieden, da es laut Ärztin am wenigsten Nebenwirkungen aufzeigt.

Ich stelle mir oft die Frage „Warum ausgerechnet ICH?“, „Warum lässt Gott das zu“. Aber ich kämpfe weiter und versuche stark zu bleiben in meinem Glauben an Gott und an mich selbst! Ich sage mir trotz dieser Krankheit jeden Tag, dass ich „gut“ leben kann.  Ich finde mich nicht einfach mit der MS ab – Nein ich kämpfe dagegen und gehe weiterhin meinem normalen Alltag nach. Habt Mut stark zu bleiben und zu kämpfen in jeder Lebenslage, auch wenn es oftmals sehr schwer zu sein scheint!

An dieser Stelle möchte ich mich bei meiner Familie, ganz besonders bei meiner wundervollen Mama und Oma und auch meinen Freunden für all die bedingungslose Liebe und Kraft, die sie mir geben, bedanken!